大模型幻觉源于训练数据中的噪声和偏差、概率生成机制导致的随机采样误差、注意力机制对上下文的不完全理解、以及缺乏真实世界的因果推理能力和事实验证机制，使模型在生成时可能输出与训练分布一致但与客观事实不符的内容。
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大模型幻觉源于训练数据中的噪声和偏差、概率生成机制导致的随机采样误差、注意力机制对上下文的不完全理解、以及缺乏真实世界的因果推理能力和事实验证机制，使模型在生成时可能输出与训练分布一致但与客观事实不符的内容。
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2.8与2.0同屏对照，洞察差异。
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2.8/2.0双模并行
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AI药物研发可显著缩短靶点发现、化合物筛选和先导优化周期，从传统10-15年压缩至3-5年，但临床试验阶段仍受监管流程、安全性验证和样本量要求限制，整体加速幅度约30-40%，突破性进展依赖算法精度、数据质量和多学科协同。
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当前蛋白质结构预测已达到原子级精度，以AlphaFold2/3为代表的AI模型在CASP竞赛中GDT_TS评分超过90分，骨架原子RMSD通常小于1.5埃，接近实验结构精度，但多体复合物、内在无序区域及构象动力学预测仍存在挑战。
对抗鲁棒性主要通过对抗训练（PGD等min-max优化）、随机平滑与认证防御、输入预处理、正则化（Lipschitz约束、TRADES）及数据增广与模型集成提升；评估需采用AutoAttack等强攻击，以免梯度掩蔽造成虚假鲁棒。
模型压缩（量化、剪枝、蒸馏）对任务影响不均：分类、检索等判别式任务冗余度高，通常损失较小；而生成、长文本推理、数学与代码等任务依赖精细表征和长链路误差累积，对低比特量化与结构化剪枝更敏感，需任务感知校准与评测。
需从数据、训练、评估三环节治理：先审计数据分布并按群体量化缺口，再通过重采样、重加权与反事实增强平衡样本；训练时引入公平性约束或对抗去偏；上线前以分群指标和红队测试检验，并持续监控漂移。